为客户创造价值
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询盘我们提供符合EU GMP/US FDA GMP、WHO GMP、PIC/S GMP等原则的全球制药厂和医药厂一体化工程解决方案。
针对全球不同地区不同药厂的不同需求,设计合理的制药工程方案,并提供优质的设备与服务。
询盘售前技术支持
在用户开始实施项目计划时,在设备选型期间就参与项目的准备工作,提供力所能及的参考意见。
委派相关技术工程师、销售人员与需方的技术人员等进行深入的沟通,并列出设备的初步选型方案。
提供相关方案设备的工艺流程图、技术资料及设备平面布置图,供需方设计厂房时使用。
售中项目管理
设备的初验收可以在供方厂内或需方厂区内完成。如在供方厂内完成初验,需方应在接到供方设备制作完成通知后7个工作日内派员到供方厂内进行验收,如在需方厂内完成初验,应在设备到货后2个工作日内,在供需双方都在场的情况下,进行开箱验收并填写验收报告。设备安装方案由双方协商确定,本公司调试工程师根据合同约定指导安装,并对用户终端操作及维修人员作现场培训。
设备性能验证
1、基本功能验证(含装量检查、澄明度检查)
2、结构和制造要求符合性检查
3、自动控制要求功能试验
4、提供整套设备满足GMP验证的方案
售后服务
在收到买方设备故障通知或服务需求后,在2小时内作出响应,国内在24小时内安排维修人员到达现场,最迟不超过48小时。
质量保证期:设备验收合格后一年。供方设备在质保期间实行“三包”,内容为:包修(整机)、包换(易损零部件,人为损坏除外)、包退(选配件)。